Приказом Минздрава России от 28 апреля 2017 года №
196н в соответствии с частями 4 и 5 статьи 29 Федерального закона от 23 июня 2016 г . № 180-ФЗ «О
биомедицинских клеточных продуктах» утверждены:
- форма сообщения о начале проведения клиническогоисследования биомедицинского клеточного продукта;
- форма сообщения о необходимости внесения изменений впротокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.