Требования определяют перечень информации, подлежащей указанию в
технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя)
медицинского изделия.
2017-03-13
Документация производителя (изготовителя) медицинского изделия
Помощь на территории международного медицинского кластера
Приказом Росздравнадзора России от 8 февраля 2017 года
№ 777 в соответствии с пунктом 4 постановления Правительства Российской
Федерации от 30.06.2016 № 609 «О порядке направления управляющей компанией
международного медицинского кластера уведомления о начале осуществления
участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на
территории международного медицинского кластера» утвержден Порядок
ведения учета поступивших уведомлений о начале осуществления участником проекта
медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории
международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией
международного медицинского кластера.