В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального
закона от 23 июня 2016 г.
№ 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» приказом Минздрава России от 31
марта 2017 года № 145н утвержден Перечень
сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских
клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский
клеточный продукт.
На первичную упаковку биомедицинского клеточного
продукта хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:
